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分子病理學實驗
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熒光原位雜交實驗服務

熒光原位雜交(Fluorescence in situ hybridization FISH)是一門新興的分子細胞遺傳學技術。是20世紀80年代末期在原有放射性原位雜交技術的基礎上發展起來的一種非放射性原位雜交技術。目前這項技術已經廣泛應用于動植物基因組結構研究、染色體精細結構變異分析、病毒感染分析、人類產前診斷、腫瘤遺傳學和基因組進化研究等許多領域。FISH的基本原理是用已知的標記單鏈核酸為探針,按照堿基互補原則,與待檢材料中未知的單鏈核酸進行特異性結合,形成可被檢測的雜交雙鏈核酸。由于DNA分子在染色體上是沿著染色體縱軸呈線性排列,因而可以將探針直接與染色體進行雜交從而將特定的基因在染色體上定位。與傳統的放射性標記原位雜交相比,熒光原位雜交具有快速、檢測信號強、雜交特性高和可以多重染色等特點,因此在分子細胞遺傳學領域受到普遍關注。

服務內容和流程

FISH樣本的制備

1. 探針的制備

2. 探針標記

3. 雜交(染色體顯帶)

4. 熒光顯微鏡檢測

5. 結果分析

樣品準備

細胞制成染色體涂片,組織標本切成4-6μm切片;如進行mRNA檢測細胞需爬片

交付產品

含FISH圖片的實驗報告單

收費標準

歡迎詢價詳談

更多試驗技術服務請見中心網站,或來電詢洽

 

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